((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Corrige le paragraphe 3 pour indiquer que le médicament a montré une réduction de 7,9 mmHg, et non de 11,7 mmHg, dans une étude de phase intermédiaire)
Mineralys Therapeutics MLYS.O a déclaré lundi que son médicament expérimental avait atteint l'objectif principal de réduire la pression artérielle chez les patients souffrant d'hypertension artérielle non contrôlée ou résistante dans les essais de phase finale et de phase intermédiaire, ce qui a fait grimper ses actions d'environ 43 % avant la cloche.
Dans l'étude de phase avancée, le traitement appelé lorundrostat a montré une réduction ajustée au placebo de la pression artérielle systolique de 9,1 mmHg (millimètres de mercure) à la sixième semaine. Le bénéfice s'est maintenu jusqu'à la semaine 12, avec une réduction supplémentaire de 11,7 mmHg.
Le médicament a également réduit la pression artérielle systolique de 7,9 mmHg dans un essai de phase intermédiaire par rapport à un placebo, a déclaré la société.
Le lorundrostat inhibe la production d'aldostérone, une hormone qui peut contribuer à l'hypertension artérielle.
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